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為何胎牛血清在細胞培養實驗中如此受寵
發布日期:2018-04-23 瀏覽次數:1229
為何胎牛血清在細胞培養實驗中如此受寵?
作為各類種屬的高質量血清供應商,一般客戶咨詢血清購買時,我們都會推薦牛血清。而我公司zui為熱銷的血清產品中莫過于胎牛血清了,那么為何牛血清在細胞培養實驗中如此受寵呢?據分析,主要原因有這五個方面:
1. 提供結合蛋白:作用是攜帶重要地低分子量物質,在細胞代謝過程中起重要作用。
2. 提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。
3. 提供基本營養物質:氨基酸、維生等是細胞生長必須的物質。
4. 提供激素和各種生長因子。
5. 對培養中的細胞起到某些保護作用。
針對第五個原因,我們來重點談談。有一些細胞,如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。這種作用是偶然發現的,現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。這是因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了的粘度可以保護細胞免受機械損傷,特別是在懸浮培養攪拌時,粘度起到重要作用。還含有一些微量元素和離子,他們在代謝解毒中起重要作用。
人血清一定要加熱滅活嗎?不然會怎樣?其實對于它的加熱滅活是應該根據情況而定的。
很多朋友在使用實驗者認為一定需要加熱滅活,其實這個認知是不正確的,是否需要滅活是要根據情況而定。人們通常通過在56℃加熱30分鐘的辦法,來滅活其中的補體,以及其中可能的微生物(比如支原體)的污染。加熱滅活帶來的問題是,其中的氨基酸、維生素和生長因子等也會不同程度的被破壞。
但是它的補體含量很低,即使在未稀釋的胎牛血清中,也觀察不到溶血現象。另外37℃的加熱能夠有效滅活補體。所以對它而言,并不需要通過專門的熱滅活來滅活其中的補體。
早期的人血清制備中的濾膜的孔徑大于0.22um,不能有效的去除支原體的污染。熱滅活可以去除支原體的污染。但是現在制備中的終端濾膜的孔徑為0.1um甚至小到0.04um,所以一般沒有支原體的污染。
通過以上總結:除非有特別的情況,標準廠家生產的一般不需要加熱滅活。不過因考慮到其質量問題,為安全起見,還是以加熱滅活為好。
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